La biologie moléculaire a permis le développement de techniques performantes pour introduire de nouveaux gènes dans un organisme ou pour modifier un gène existant. Le but de l'UE est de présenter de façon théorique et pratique un certain nombre de ces techniques. L'enseignement associe cours, TD et TP autour de 2 projets expérimentaux, de la fabrication de l'ADN recombinant à l'expression de la protéine d'intérêt.
Projet 1 : Expression transitoire d'une protéine chez un eucaryote (plante)
Projet 2 : Expression d’une protéine étiquetée (TAP-tag) à partir d'une séquence génomique chez un procaryote (E. coli)
Les techniques suivantes seront utilisées : clonage Gateway, PCR, PCR sur colonie, préparation de plasmides, restriction enzymatique, électrophorèse en gel d'agarose ou de polyacrylamide, Western blot, transformation chimique, électro-transformation, agroinfiltration de tissus végétaux.