16/02/09
Des chercheurs du Laboratoire de génétique moléculaire en collaboration avec des chercheurs de l'IGBMC ont réussi à avancer dans la compréhension de l'origine de l'obésité développée par les personnes atteintes du syndrome du Bardet-Biedl, une maladie héréditaire rare.
Jusqu'à présent, l'obésité dans ce syndrome avait été considérée comme uniquement liée à un dysfonctionnement de la régulation de la masse corporelle au niveau du système nerveux central. Ces travaux de recherche prouvent que l'altération des gènes responsables du syndrome de Bardet-Biedl entraînerait une perturbation au niveau du tissu adipeux lui-même induisant le développement de l'obésité chez les patients.
Ces travaux permettent aussi de comprendre l'importance d'étudier les maladies rares pour explorer les mécanismes biologiques qui peuvent avoir des conséquences sur les maladies communes.
